Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) een kennisgeving uitgegeven waarin de wijziging van de aanvraag voor zelftest van COVID-19-antigeenproducten door Nanjing Vazyme Biotech wordt goedgekeurdCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologieCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutische Technologie Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd enBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai).Er zijn vijf zelftestproducten voor COVID-19-antigeen gelanceerd.
Op 11 maart 2022 had de NHC aangekondigd dat, om de nieuwe coronavirus-teststrategie verder te optimaliseren en te voldoen aan de behoeften van COVID-19-preventie en -bestrijding, het uitgebreide team van het gezamenlijke preventie- en controlemechanisme van de Staatsraad heeft besloten om toe te voegen antigeentesten tot nucleïnezuurtesten en maakte "het toepassingsprotocol voor nieuwe coronavirus-antigeendetectie (proef)"
Het protocol specificeert de toepasselijke populatie voor antigeentesten:
Ten eerste degenen die eerstelijns medische instellingen bezoeken en binnen 5 dagen na het begin van de symptomen symptomen hebben zoals luchtwegen en koorts;
Ten tweede, quarantaine-observatiepersoneel, inclusief thuisquarantaineobservatie, nauw contact en sub-close contact, quarantaine-observatie bij binnenkomst, insluitingsgebied en controlegebied;
De derde zijn de buurtbewoners die behoefte hebben aan antigeen-zelfdetectie.
Tips: Antigeendetectie is een belangrijke aanvulling op nucleïnezuurdetectie, maar de resultaten van antigeen-zelfdetectie kunnen niet worden gebruikt als basis voor de diagnose van infectie
Posttijd: 22 maart-2022